In unseren Stammbäumen lauern alle möglichen Geheimnisse, von lang verschollenen Verwandten bis hin zu den verborgenen Hinterlassenschaften von Adoptierten. In der neuen Serie von DNA-Familiengeheimnissen , macht sich der Genetiker Prof. Turi King daran, sie mit Hilfe von Moderatorin Stacey Dooley und Gentest-Kits für zu Hause zu lösen.
Turi ist Wissenschaftler, Moderator, Redner und Autor, der sich leidenschaftlich für die Vermittlung von Wissenschaft an die Öffentlichkeit einsetzt. Sie arbeitet seit 2000 auf dem Gebiet der genetischen Genealogie und ist vielleicht am besten dafür bekannt, dass sie die genetische Analyse zur Identifizierung von König Richard III leitete.
Erzählen Sie uns von den genetischen Technologien, die Sie in DNA Family Secrets verwenden .
DNA-Sequenzierungstechnologien haben sich in den letzten 20 Jahren wirklich weiterentwickelt. Jetzt können Sie ganze Genome sequenzieren. Aus medizinischer Sicht wissen wir viel über Gene, die an bestimmten Krankheiten beteiligt sind, und wir können Menschen sagen, ob sie ein Gen haben, das sie für etwas prädisponiert.
Ich bin durch Zufall in die Familiengeschichte hineingezogen worden. Meine Doktorarbeit befasste sich mit der Verbindung zwischen einem Nachnamen und einem Y-Chromosom. Nachnamen, wie Y-Chromosomen, stammen aus der männlichen Linie. Sind also alle Männer mit dem gleichen Nachnamen miteinander verwandt? Haben sie alle den gleichen Y-Chromosomtyp?
Damals basierte die Technologie auf dem DNA-Fingerabdruck. Wir könnten genetische Genealogie betreiben, bei der wir zwei Personen mit demselben Nachnamen nehmen könnten, die die genealogischen Verbindungen zwischen ihnen nicht finden könnten. Wir könnten einen Blick auf ihre Y-Chromosomen werfen und sehen, ob sie verwandt sind.
Jetzt ist es weitergegangen und es gibt Direct-to-Consumer-Testunternehmen. Wenn also jemand zu uns kommt und sagt:„Ich weiß nicht, wer mein biologischer Vater ist“, können wir seine DNA von einem dieser Testunternehmen direkt an Verbraucher testen lassen. Sie sequenzieren nicht Ihr gesamtes Genom; Sie betrachten winzige Unterschiede, ungefähr 700.000 an der Zahl, die Stellen im Genom sind, von denen wir wissen, dass Menschen dazu neigen, sich zu unterscheiden.
Wir können dann ihre DNA in verschiedene Datenbanken auf der ganzen Welt hochladen und nach DNA-Austausch suchen, den wir mit einer Einheit messen, die als „Centimorgan“ bekannt ist. Sie teilen die Hälfte Ihrer DNA mit Ihren Eltern und etwa die Hälfte mit Ihren Geschwistern und etwa ein Viertel mit Tanten und Onkeln. Wenn also jemand nicht weiß, wer sein Vater ist, aber weiß, wer seine Mutter ist, fängt man an, nach genetischen Übereinstimmungen zu suchen, die nicht von der Seite der Mutter stammen. Daraus können Sie beginnen, diese Stammbäume zu erstellen.
Diese DNA-Sequenzierungstechnologie – diese Fähigkeit, riesige Mengen an DNA auf einmal zu betrachten und sich diese genetischen Messungen anzusehen – hat die Ahnenforschung in den letzten 20 Jahren absolut verändert.
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Wie genau und zuverlässig sind diese DNA-Testkits für Verbraucher?
Was die Gesundheit betrifft, sage ich immer, dass Sie am besten zu Ihrem Hausarzt gehen sollten. Es ist nicht so, dass die Tests unzuverlässig sind, es ist nur so, dass sie möglicherweise nicht alle genetischen Mutationen untersuchen, die an etwas beteiligt sind. Sie bieten Ihnen auch nicht die damit verbundene Betreuung und Beratung.
Für die Abstammung sage ich immer, nimm sie mit einer Prise Salz. Was die Genunternehmen tun, ist, all diese kleinen Unterschiede zu testen. Sie verwenden einen Computer, um Ihre DNA in Stücke zu schneiden, und es heißt:"Richtig, wo ist die beste Übereinstimmung für dieses Stück?" Vielleicht ist es für diesen Brocken Japan. Es wird das für alle Teile Ihrer DNA tun, die es hat, und es mehrmals tun, um Ihnen eine Art Durchschnitt zu geben. Es wird lauten:„Hier sind deine Matches, in diesem Teil der Welt.“
Aber es hängt alles davon ab, wer sich in den Datenbanken des Unternehmens befindet. Sie werden Unterschiede feststellen, wenn Sie zu einem anderen Unternehmen gehen, da verschiedene Unternehmen unterschiedliche Datenbanken haben. Es sollte nicht zu wild sein, aber Sie werden Unterschiede feststellen.
Aber in Bezug auf das Erstellen von Stammbäumen ist es fantastisch. Es sagt Ihnen nicht genau, wie jemand verwandt ist – es ist zu schwierig, basierend auf nur 200 Centimorgans. Aber diese Unternehmen sind eigentlich wirklich gut, weil sie sagen:„Ihr teilt euch 200 Centimorgans, also besteht eine Chance von X Prozent, dass diese Person ein Cousin zweiten Grades ist.“ Und dann müssen Sie die Genealogie verwenden, um herauszufinden, wie diese Person mit Ihnen verwandt ist.
Es ist erst in den letzten zehn Jahren oder so, dass es wirklich abgenommen hat, und es ist außergewöhnlich, was man damit machen kann. In der ersten Folge dieser Reihe von DNA-Familiengeheimnissen , folgen wir Janets Geschichte. Ihre Eltern sind inzwischen verstorben, aber als Janet noch klein war, hörte sie eines Nachts ein Gerücht, als sie Freunde in der Nähe hatten. Ein Gast sagte:„Und was ist damit, dass Sie während des Krieges eine Tochter in Österreich hatten?“
Offenbar wurden die Gäste danach schnell verscheucht. Aber Janet hat sich immer gefragt, ob sie irgendwo eine Halbschwester hat. Also haben wir ihre DNA von den Testfirmen testen lassen und ich habe die Daten in verschiedene Datenbanken hochgeladen. Bei einem von ihnen habe ich ein Streichholz gefunden. Innerhalb von Sekunden hatte ich Kontakt mit der Tochter von Janets Halbschwester.
Dann haben wir jemanden wie Jackie [in der zweiten Folge]. Er ist ein Holocaust-Überlebender und wurde als eines der Windermere-Kinder nach Großbritannien gebracht. Die Suche nach Angehörigen von Menschen, die Teil des Holocaust waren, ist schwierig, weil so viele Menschen getötet wurden. Wenn Sie die DNA von jemandem in eine dieser Datenbanken hochladen, erhalten Sie normalerweise Übereinstimmungen – Cousins zweiten, dritten, vierten Grades, sogar noch näher. Bei Jackie haben wir sie nicht bekommen, weil so viele Menschen getötet wurden.
Dann hatte ich einen Durchbruch, weil diese Testunternehmen nicht nur nach Übereinstimmungen suchen, wenn Sie 200 Centimorgans teilen; Sie sagen Ihnen, wie groß ein Stück DNA ist, das Sie mit jemandem teilen. Sie bekommen also die Hälfte Ihrer DNA von jedem Ihrer Eltern und sie kommt in ziemlich großen Chromosomenstücken vor. Wenn diese DNA über Generationen weitergegeben wird, zerfallen diese Brocken in kleinere Brocken. Je enger Sie miteinander verwandt sind, desto größer sind die DNA-Stücke, die Sie teilen.
Ich fand jemanden, der einen ziemlich großen Teil der DNA mit Jackie teilte, was bedeutete, dass ich diese Familie ausfindig machen und Verwandte ausfindig machen konnte. Ich kann Ihnen gar nicht sagen, wie aufgeregt Sie sind, wenn Sie glauben, einen Verwandten gefunden zu haben. Du sagst:„Oh mein Gott, lebt sie noch? Hat sie Kinder?“ Es ist eine echte Aufregung, diese Fragen für Menschen beantworten zu können. Und das ist heutzutage Teil der DNA-Technologie.
Sie haben vorhin erwähnt, dass das Y-Chromosom sehr leistungsfähig bei der Verfolgung der Abstammung ist, aber warum das Y-Chromosom und nicht das X-Chromosom?
Wir haben also 23 Chromosomenpaare und die Paare 1 bis 22 sind unsere Autosomen. Eine Hälfte jedes Paares stammt von Mama und die andere von Papa und unsere 22 Autosomen sind bei Männern und Frauen gleich. Paar 23 ist das interessante, da es geschlechtsbestimmend ist. Mädchen haben zwei Kopien des X-Chromosoms, eine von Mama und eine von Papa. Jungen haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Wir haben auch ein weiteres DNA-Stück, das als mitochondriale DNA bekannt ist, und das ist ein kleines kreisförmiges DNA-Stück, das sich im Ei befindet.
Autosomen werden mit jeder Generation neu gemischt. Wenn Sie sich also die Abstammung ansehen, gehen Sie nur ein paar Generationen zurück, weil es sich um eine solche Mischung unserer Vorfahren handelt. Aber mitochondriale DNA kommt einfach durch die weibliche Linie, sodass Sie sie von der Mutter über die Großmutter bis zur Urgroßmutter durch die ganze Zeit zurückverfolgen können.
Dasselbe gilt für Y-Chromosomen, das kann man bis in die männliche Linie zurückverfolgen, und das liegt daran, dass sie sich nicht rekombinieren, sie werden einfach über die Generationen weitergegeben. Sie bekommen kleine, winzige Mutationen, aber wir wissen, wie diese funktionieren. Sie können also sagen:„Okay, nun, das ist ein Y-Chromosom-Typ, den Sie in diesem Teil der Welt tendenziell finden.“
Wo sehen Sie die Zukunft dieser Art von DNA-Tests?
Die Datenbanken wachsen wie verrückt. Als wir also die erste Serie bis zur zweiten Serie gemacht haben, ließen etwa über vier Millionen Menschen ihre Gene testen. Ich glaube, die Leute bewegen sich immer mehr dazu, ihr gesamtes Genom testen zu lassen – die Leute interessieren sich für so etwas. Und es hat wahrscheinlich mit gesundheitlichen Problemen zu tun. So laufen die Dinge auf jeden Fall.
Ich denke also, dass diese Datenbanken absolut riesig sein werden und immer mehr Menschen ihr gesamtes Genom testen lassen werden.
- DNA-Familiengeheimnisse wird am 11. Mai 2022 um 21 Uhr auf BBC Two und iPlayer ausgestrahlt
- Dieser Artikel erschien zuerst in Ausgabe 376 des BBC Science Focus Magazine – Hier erfahren Sie, wie Sie sich anmelden können
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