Neueste Studienergebnisse belegen: Der Coronavirus-Impfstoff der University of Oxford erzeugt bei älteren Erwachsenen eine starke Immunantwort. In den kommenden Wochen werden Daten zur Wirksamkeit erwartet.
Der Impfstoffkandidat ChAdOx1 nCov-2019 weckt nachweislich eine robuste Immunreaktion bei gesunden Erwachsenen zwischen 56 und 69 Jahren sowie bei Personen über 70.
Phase-2-Daten, publiziert in The Lancet, deuten darauf hin, dass eine der am stärksten gefährdeten Gruppen – ältere Menschen – Schutz aufbauen könnte, erklären die Forscher.
Laut Studie zeigten Freiwillige in allen Altersgruppen (18–55, 56–69 und über 70 Jahre) vergleichbare Immunreaktionen. Bei 560 gesunden Erwachsenen, darunter 240 über 70, wurde der Impfstoff von Älteren besser vertragen als von Jüngeren.
Die Ergebnisse stimmen mit Phase-1-Daten überein, die Anfang des Jahres für 18- bis 55-Jährige berichtet wurden.
Die Teilnehmer erhielten zwei Dosen des Kandidaten oder einen Placebokontrollimpfstoff gegen Meningitis. Es traten keine schweren Nebenwirkungen auf.
„Ältere Erwachsene sind eine Prioritätsgruppe für die COVID-19-Impfung, da sie ein höheres Risiko für schwere Verläufe haben. Häufig sprechen sie jedoch schwächer auf Impfstoffe an“, erläutert Dr. Maheshi Ramasamy, Forscherin der Oxford Vaccine Group und beratende Ärztin.
„Wir freuen uns, dass unser Impfstoff von Älteren gut vertragen wurde und ähnliche Immunreaktionen wie bei Jüngeren auslöste. Nächster Schritt: Schutz vor der Erkrankung prüfen.“
Die Ergebnisse sind ermutigend, da ältere Menschen oft eine schwächere Immunantwort zeigen.
„Das Immunsystem altert, was Infektionsanfälligkeit erhöht. Deshalb müssen COVID-19-Impfstoffe priorisiert in dieser Gruppe getestet werden“, betont Professor Andrew Pollard, Hauptautor und Leiter der Oxford Vaccine Group.
Dr. Ramasamy ergänzt: „Die starken Antikörper- und T-Zell-Antworten bei Älteren sind vielversprechend. Sie gehören zu den Hochrisikogruppen neben Vorerkrankten.“
„Wir hoffen, vulnerable Gruppen zu schützen – weitere Studien sind nötig.“
Der mit AstraZeneca entwickelte Impfstoff verursacht bei Älteren seltener lokale Reaktionen oder Impftag-Symptome als bei Jüngeren.
Nebenwirkungen waren mild (Schmerzen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Fieber, Muskelschmerzen) und häufiger als bei der Kontrolle. In sechs Monaten 13 schwere Ereignisse, keines impfstoffbezogen.
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Die Studie weist Einschränkungen ein: Älteste Gruppe (Durchschnitt 73–74 Jahre) hatte wenige Vorerkrankungen und repräsentiert nicht alle Älteren, z. B. über 80 oder Pflegeheimbewohner.
Phase-3-Studien laufen; erste Wirksamkeitsdaten folgen bald.
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